複習：生成碳－氮鍵的方法 Methods for forming Carbon-Nitrogen Bonds:A Review

有機化學的基礎479

"MONIQUE LHUILLIER" Spring 2015 Bridal Collection New York

1.     有許多種方法可以生成「碳－氮鍵」，現在我們將看看含有「碳－氮多鍵」的化合物，如何進行同類型的羰基化合物的某些反應。

2.     首先，我們來複習，如何經由「親核性取代反應」，對sp3混成軌域的「碳」反應，產生「胺」；

3.     以及如何經由「親核性醯基取代反應nucleophilic acyl substitution」產生「醯胺amides」，與經由親核性加成反應，產生「亞胺imines」。

4.     我們將看到亞胺的「C－C」鍵生成，可經由類似格林納試劑加成到「羰基化合物」的反應路徑達成。

5.     我們將關注結合數個反應的縮合反應，也會複習「腈還原反應nitrile reduction」，將「腈還原反應」視為製造「一級胺」的路徑，將「貝克曼重組」視為合成「醯胺」的路徑。 

n   翻譯編寫 Marye Anne Fox, James K. Whitesell《Organic Chemistry》