探索生命《生物學》208
1.
免疫系統可分為非專一性免疫nonspecific immunity和專一性免疫specific immunity。這二種免疫系統交互合作防禦外敵。
專一性免疫反應會辨識特定的外來物質，然後摧毀它們；非專一性免疫反應對抗所有認親身體的外來物質。
2.
「非專一性免疫反應」，是對抗「感染性因子」和大部分潛在「病原」的第一道防線，皮膚組織上的正常菌落、身體分泌的物質、吞噬細胞與發炎反應，這些都是非專一性免疫反應的一部分。
3.
在「專一性的免疫反應」，脊椎動物製造出高度特化的細胞與抗體，使入侵的「病原」去活性或被摧毀。病原antigens是指有機體身上的大型分子。
保護脊椎動物的身體不受外來「抗原」傷害的二種專一性免疫為：體液免疫humoral immunity和細胞媒介免疫cell–mediated immunity。「體液免疫」幫身體對抗細胞外「病原pathogens」，「細胞免疫」則是對抗人類細胞內的「病原」。
4.
當活化的「B細胞」分裂成「漿細胞plasma
cells」，「漿細胞」再生產能進入循環系統的「抗體」，這就產生了「體液免疫」。
5.
在「細胞媒介免疫」，會產生三種「淋巴球」回應抗原，分別是「輔助T細胞、抑制T細胞、胞殺T細胞」。「胞殺T細胞」摧毀受感染的細胞，「輔助T細胞」和「抑制T細胞」調控免疫反應。
6.
「抗體」是Y型蛋白質，每個「抗體分子」由4條「多胜肽鏈」組成，2條較重的「胜肽鏈」，2條較輕的「胜肽鏈」；「抗體分子」上有2個提供給「抗原」的咬合位置，這2個咬合位置專門用來辨識特定「抗原」。
7.
不論是「B淋巴球」或「T淋巴球」，每個淋巴球的表面都有某種接收器。從「T淋巴球」細胞膜表面伸出來的接收器，能與2個「抗原」結合。
8.
「T細胞」無法直接解決「抗原(入侵的病原)」，「抗原」必須先與「MHC蛋白」結合，展示在細胞表面，然後，「T淋巴球」表面專為這個「抗原」而設計的接收器(抗體)，才能與「抗原/MHC複合物」結合。
9.
根據無性生殖選擇假說clonal
selection hypothesis，「抗原」只能與為它設定接收器的「B細胞」或「T細胞」結合。「抗原」與接收器結合刺激免疫細胞分裂，製造出專門對抗某種「抗原」的免疫細胞群。
10.
「巨噬細胞」會伸出偽足包覆入侵的「抗原」，將「抗原」吞進去消化，在「巨噬細胞」內，「抗原」碎片與「MHC蛋白質」結合，「巨噬細胞」將「抗原」與「MHC複合物」展示在細胞表面，給「相容T細胞」辨識。
11.
在這個過程，「巨噬細胞」會被活化，製造「介白素IL-1」，「介白素IL-1」會使身體產生發燒的症狀，並刺激「T細胞」增生。
12.
「巨噬細胞」表面的「MHC/抗原複合物」，與恰當的「T細胞」結合，引發「T細胞」無性生殖出一大群「T細胞」，活化的「T細胞」分生製造出「記憶細胞」以及活化的「輔助T細胞」、「胞毒T細胞」和「抑制T細胞」。
13.
「輔助T細胞」會分泌物質，活化其他的「T細胞」與「胞毒T細胞」，「輔助T細胞」也會活化體液系統的「B細胞」，使「B細胞」製造「抗體」。「抗體」與「胞毒T細胞」一起摧毀「抗原」。
14.
一旦「抗原」被刪除，「抑制T細胞」會壓制「巨噬細胞」和「淋巴球」的活化，終止免疫反應，「記憶細胞」持續保留在循環系統中，準備好在下一次「抗原」入侵時，啟動立即的免疫反應。
15.
某些疾病，可藉由「疫苗」與「抗血清」刺激產生的免疫力，避免。疫苗，是由病原而來的「抗原」物質組成。疫苗刺激產生的免疫力，是長效的主動免疫active
immunity。
16.
抗血清則含有對付特定「抗原」的「抗體」，這些「抗體」是用其他動物的身體合成，抗血清能讓身體產生立即、短期的被動免疫passive
immunity。
17.
在免疫系統發展早期，身體學會分辨自我與非我。身體會辨識「轉殖器官」，而加以排斥。偶爾，免疫機制會失控，失去分辨自我與非我的能力，造成身體開始攻擊自己(自體免疫疾病autoimmune
disease)或對「抗體」產生不正常反應(過敏allergy)。
n
翻譯編寫 Carol H. McFadden and William T. Keeton 《Biology》
沒有留言:
張貼留言